এরলটিনিব ব্যবহারের আগে আপনাকে কী তথ্য জানা উচিত - এএএসআরও
এএসআরও প্রচুর পরিমাণে ক্যানাবিডিওল (সিবিডি) পাউডার এবং হেম্প এসেনশিয়াল অয়েল উত্পাদন করে!

Erlotinib

 

  1. এরলোটিনিব কী?
  2. এরলোটিনিব কীভাবে কাজ করে?
  3. এরোলটিনিব মূলত কোন রোগগুলি চিকিত্সা করে?
  4. বর্তমানে ক্লোনিকে এরলটিনিব কীভাবে ব্যবহার করা হয়?
  5. কোন রোগীদের মধ্যে এরলোটিনিব সবচেয়ে কার্যকর?
  6. এরলটিনিব প্রতিরোধ কী?
  7. এরোলটিনিব এর সাথে ঝুঁকি কী যুক্ত?
  8. কোন ওষুধ বা পরিপূরকগুলি এরলোটিনিবের সাথে যোগাযোগ করে?
  9. এফডিএ অনুমোদন এরলটিনিব চিকিত্সা
  10. সারাংশ

 

কি Erlotinib

এরলোটিনিব (সিএএস:183321-74-6) টাইগারিন কাইনাস ইনহিবিটার হিসাবে পরিচিত ওষুধের একটি শ্রেণির অন্তর্গত। এটি এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (ইজিএফআর) নামক প্রোটিনের কাজকে অবরুদ্ধ করে কাজ করে। ইজিএফআর অনেকগুলি ক্যান্সার কোষের পাশাপাশি সাধারণ কোষগুলির পৃষ্ঠে পাওয়া যায়। এটি একটি "অ্যান্টেনা" হিসাবে কাজ করে যা অন্যান্য কোষ এবং পরিবেশের দ্বারা সংকেত গ্রহণ করে যা কোষকে বৃদ্ধি এবং বিভক্ত করতে বলে। ইজিএফআর জন্মগতভাবে এবং শৈশবকালে বিকাশ এবং বিকাশে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে পুরানো এবং ক্ষতিগ্রস্থ কোষগুলির স্বাভাবিক প্রতিস্থাপন বজায় রাখতে সহায়তা করে। তবে, অনেক ক্যান্সার কোষগুলির পৃষ্ঠের উপর অস্বাভাবিকভাবে প্রচুর পরিমাণে EGFR থাকে, বা তাদের EGFR ডিএনএর রূপান্তর দ্বারা পরিবর্তিত হয়েছিল যা প্রোটিনের জন্য জিনগত কোড বহন করে। ফলাফলটি হ'ল ইজিএফআর থেকে আগত সংকেতগুলি খুব বেশি শক্তিশালী, যা অতিরিক্ত কোষের বৃদ্ধি এবং বিভাগ যা ক্যান্সারের বৈশিষ্ট্য।

 

কিভাবে Erlotinib কাজ করে? 

এর্লোটিনিবের ক্লিনিকাল অ্যান্টিটামর অ্যাকশনের প্রক্রিয়াটি পুরোপুরি বৈশিষ্ট্যযুক্ত নয়। এর্লোটিনিব টিয়েরোসাইন কাইনাসের ইনট্রা সেলুলার ফসফোরিলেশন বাধা দেয় Epidermal বৃদ্ধি ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (ইজিএফআর) অন্যান্য টাইরোসাইন কিনেজ রিসেপ্টরগুলির সাথে সম্পর্কিত বাধাটির নির্দিষ্টতা পুরোপুরি চিহ্নিত করা যায় নি। EGFR সাধারণ কোষ এবং ক্যান্সার কোষের কোষের পৃষ্ঠে প্রকাশিত হয়।

 

রোগগুলি কী করে Erlotinib প্রধানত চিকিত্সা? 

(1) ফুসফুসের ক্যান্সার

কেমোথেরাপির সাথে যুক্ত হওয়ার পরে অরক্ষিতযোগ্য অ-ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারে আর্লটিনিব এককভাবে কেমোথেরাপির তুলনায়, যখন সামগ্রিক বেঁচে থাকার 19% উন্নতি করে এবং অগ্রগতি-মুক্ত বেঁচে থাকা (পিএফএস) উন্নত করে তোলে US মার্কিন খাদ্য ও ড্রাগ প্রশাসন (এফডিএ) অনুমোদিত এরলটিনিব স্থানীয়ভাবে উন্নত বা मेटाস্ট্যাটিক অ-ছোট কোষ ফুসফুসের ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য যা কমপক্ষে একটি পূর্বে কেমোথেরাপি পদ্ধতিতে ব্যর্থ হয়েছে।

ফুসফুসের ক্যান্সারে, এজোটিনিব ইজিএফআর রূপান্তরকারী বা তাদের ছাড়া রোগীদের ক্ষেত্রে কার্যকর হিসাবে দেখা গেছে, তবে ইজিএফআর রূপান্তরিত রোগীদের ক্ষেত্রে এটি আরও কার্যকর বলে মনে হয় ve সামগ্রিকভাবে বেঁচে থাকা, অগ্রগতিমুক্ত বেঁচে থাকা এবং এক বছরের বেঁচে থাকা স্ট্যান্ডার্ড দ্বিতীয়-লাইনের মতো are থেরাপি (ডোসেটেক্সেল বা পেমেট্রেক্সড)। সামগ্রিক প্রতিক্রিয়া হার স্ট্যান্ডার্ড দ্বিতীয়-লাইনের কেমোথেরাপির তুলনায় প্রায় 50% ভাল ad । জিজাইম দ্বারা ইজিএফআর পরিবর্তনের জন্য একটি পরীক্ষা তৈরি করা হয়েছে।

 

(2) অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সার

২০০৫ সালের নভেম্বর মাসে, এফডিএ স্থানীয়ভাবে উন্নত, অপরিশোধনযোগ্য বা মেটাস্ট্যাটিক অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য জেমসিটাবিনের সাথে একত্রে এরলোটিনিবের অনুমোদন দেয়।

 

(3) চিকিত্সা প্রতিরোধ

এরলোটিনিব এরবিবি 1 এর সাথে 2.6A রেজোলিউশনে আবদ্ধ; পৃষ্ঠের রঙ হাইড্রোফোবিসিটি ইঙ্গিত করে other অন্যান্য এটিপি প্রতিযোগিতামূলক ছোট অণু টাইরোসিন কিনেজ ইনহিবিটারগুলির মতো, যেমন সিএমএলে ইমাটিনিব, রোগীরা দ্রুত প্রতিরোধের বিকাশ করে। এরলোটিনিবের ক্ষেত্রে এটি সাধারণত চিকিত্সা শুরু হওয়ার 8-12 মাস পরে ঘটে। ইজিএফআর কিনেজ ডোমেনের এটিপি বাইন্ডিং পকেটে একটি বৃহত্তর ননপোলার মেথিওনিন অবশিষ্টাংশ (টি 50 এম) সহ একটি ছোট মেরু থ্রোনাইন অবশিষ্টাংশের প্রতিস্থাপনের জড়িত পরিবর্তনের ফলে 790% এরও বেশি প্রতিরোধের সৃষ্টি হয়। প্রায় 20% ড্রাগ প্রতিরোধের পরিবর্ধনের কারণে ঘটে হেপাটোসাইট গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর, যা পিআই 3 কে এর ইআরবিবি 3 নির্ভরশীল সক্রিয়করণ চালায়।

 

Erlotinib

 

কিভাবে Is Erlotinib Cএকত্রে Uকিন্তু In The Cলাইনিক?

যুক্তরাষ্ট্রে খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) দ্বারা উন্নত নন-ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে কমপক্ষে অন্য এক ধরণের থেরাপির পরে পুনরায় রোগীদের ব্যবহারের জন্য প্রথমে অনুমোদন পেয়েছিলেন এরলোটিনিব। ২০০৫ সালে, এটি উন্নত অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারের জন্য জেমসিটাবিন নামে অন্য একটি ড্রাগের সাথে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল। ২০১০ সালে, উন্নত অ-ক্ষুদ্র কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের জন্য রক্ষণাবেক্ষণ থেরাপি অন্তর্ভুক্ত করার জন্য এর ব্যবহারটি প্রসারিত করা হয়েছিল যার রোগ প্লাস্টিনাম-ভিত্তিক ওষুধ যেমন সিসপ্ল্যাটিন বা কার্বোপ্ল্যাটিনের সাথে চিকিত্সার চারটি চক্রের পরে স্থির ছিল। এরলোটিনিব গ্রহণকারী রোগীরা সাধারণত ওষুধটি বেশ ভালভাবে সহ্য করেন। সর্বাধিক সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি হ'ল একটি ত্বক ফাটা এবং ডায়রিয়া।

 

In Wহিচ Pএন্টিয়েন্টস Is Erlotinib MOst Eফিফেক্টিভ?

গত এক দশক ধরে, ক্লিনিশিয়ানরা ইরোএফটিনিবের মতো টাইরোসিন কিনেস ইনহিবিটারগুলির সাথে যথেষ্ট অভিজ্ঞতা অর্জন করেছেন যা ইজিএফআরকে অবরুদ্ধ করে। এটি ক্রমশ স্পষ্ট হয়ে উঠেছে যে এই ওষুধগুলি রোগীদের ক্ষেত্রে সবচেয়ে ভাল কাজ করে ফুসফুসের ক্যান্সার একটি বিশেষ ধরণের পরিব্যক্তি বহন করে যার ফলস্বরূপ একটি অস্বাভাবিক EGFR প্রোটিন হয়। এই রোগীদের সম্ভবত এশিয়ান বংশোদ্ভূত, মহিলা এবং ব্রোঙ্কোয়েলভোলার অ্যাডেনোকার্সিনোমা নামে পরিচিত ফুসফুস ক্যান্সারের ফর্ম সহ ধূমপায়ী কখনও নয়। সুতরাং, ২০১৩ সালে, এরলটিনিব রোগীদের এই উপগোষ্ঠীর জন্য প্রথম চিকিত্সা হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল, যদি তাদের ক্যান্সার সার্জিকভাবে নিরাময় করা না যায়।

 

কি Is Erlotinib Rএসিসিটি?

এজোটিনিব ইজিএফআর মিউটেশন বহনকারী রোগীদের সাবসেটে অত্যন্ত কার্যকর। যাইহোক, এমনকি এই রোগীরা অবশেষে প্রায় 12 মাস এরলোটিনিব থেরাপির পরে তাদের ক্যান্সারের অগ্রগতি দেখাতে শুরু করবে। এটি অবশিষ্ট ক্যান্সার কোষগুলিতে ড্রাগের প্রতিরোধের বিকাশের কারণে ঘটে। অনেক ক্ষেত্রেই, প্রতিরোধের ফলাফল EGFR প্রোটিনের দ্বিতীয় মিউটেশন বিকাশ থেকে আসে যা এর্লোটিনিবকে টাইরোসাইন কাইনাস ডোমেনে সংযুক্ত হতে বাধা দেয়। এই রোগীদের চিকিত্সা করার নতুন পদ্ধতির মধ্যে সম্প্রতি বিকশিত টাইরোসাইন কিনেজ ইনহিবিটার আফাটিনিব অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, একা বা সিটুসিমাব (এরবিটাক্স) এর সাথে মিলিত, যা ইজিএফআরকে অন্য কোনও ব্যবস্থার দ্বারা বাধা দেয়।

 

এরোলটিনিব এর সাথে ঝুঁকি কী যুক্ত?

অধ্যয়নগুলিতে, ফুসফুসের ক্যান্সারের জন্য মনোথেরাপি হিসাবে ব্যবহৃত যখন এর্লোটিনিব সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি ছিল ফুসকুড়ি (রোগীদের 75% প্রভাবিত করে), ডায়রিয়া (54%), ক্ষুধা এবং ক্লান্তি হ্রাস (52% প্রতিটি)। অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের জন্য জেমসিটাবিনের সংমিশ্রণে তারেসেভা গবেষণায় দেখা গেছে, সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি ছিল ক্লান্তি (রোগীদের 73% প্রভাবিত করে), ফুসকুড়ি (69%) এবং ডায়রিয়া (48%)। এরলটিনিব সহ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং বিধিনিষেধের সম্পূর্ণ তালিকার জন্য, প্যাকেজ লিফলেট দেখুন।

 

যে Dকম্বল বা Supplements Iকথোপকথন Wসন্তান Erlotinib?

সিওয়াইপি 3 এ 4 হ'ল লিভারের একটি এনজাইম যা ব্রেক-ডাউন হয় এবং শরীর থেকে ইরলোটিনিব দূর করতে সহায়তা করে। যে ওষুধগুলি সিওয়াইপি 3 এ 4 বাধা দেয় তার ফলে শরীরে উচ্চ মাত্রায় এরলোটিনিব হয় এবং উচ্চ স্তরের এরলোটিব থেকে বিষাক্ত হতে পারে in এই জাতীয় ওষুধের মধ্যে রয়েছে অ্যাটাজানাভির (রেয়াতাজ), ক্লেরিথ্রোমাইসিন (বিয়াক্সিন), ইন্ডিনাবির (ক্রিক্সিভান), ইট্রাকোনাজোল (স্পোরানক্স), কেটোকোনাজোল (নিজারাল), নেফাজোডোন (সার্জোন), নেলফিনাভির (ভিরসেপ্ট), রিতোনভির (নোরভিয়ার), সাকুইনাভ; টেলিথ্রোমাইসিন (কেটেক), এবং ভেরিকোনাজল (ভিএফএএনডি)। এই ওষুধগুলি গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে, বিষাক্ততা প্রতিরোধের জন্য এলোলটিনিবের একটি কম মাত্রার প্রয়োজন হতে পারে।

কিছু ওষুধ সিওয়াইপি 3 এ 4 এনজাইমের ক্রিয়াকলাপ বাড়িয়ে এরলোটিনিব নির্মূলকরণ বৃদ্ধি করে। এটি শরীরে এরলোটিনিবের মাত্রা হ্রাস করে এবং এর প্রভাব হ্রাস করতে পারে। এ জাতীয় ওষুধের উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে রিফাম্পিসিন (রিফাদিন), রিফাবুটিন (মাইকোবুটিন), রিফ্যাপেন্টাইন (প্রিফটিন), ফেনাইটোন (ডিলানটিন), কার্বামাজেপাইন (টেগ্রেটল), ফেনোবারবিটাল এবং সেন্ট জনস ওয়ার্ট। যদি সম্ভব হয় তবে এই ওষুধগুলি এড়লোটিনিব গ্রহণের ক্ষেত্রে এড়ানো উচিত। বিকল্প ওষুধগুলি যদি বিকল্প না হয় তবে এরলোটিনিব এর উচ্চ মাত্রার প্রয়োজন হতে পারে। সিগারেট ধূমপান রক্তে এরলোটিনিবের ঘনত্বও হ্রাস করে। রোগীদের ধূমপান ছাড়ার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে।

পেটে অ্যাসিডের উত্পাদন হ্রাসকারী ওষুধগুলি এরলোটিনিব এর শোষণকে হ্রাস করবে। অতএব, প্রোটন পাম্প ইনহিবিটারগুলি (পিপিআই এর, উদাহরণস্বরূপ, ওমেপ্রাজল [প্রিলোসেক, জেগেরিড]) এর্লোটিনিব দ্বারা পরিচালিত হওয়া উচিত নয় এবং এরলোটিনিবকে এইচ 10-রিসেপ্টর ব্লকারগুলির 2 ঘন্টা আগে উদাহরণস্বরূপ পরিচালনা করা উচিত (উদাহরণস্বরূপ, রেনিটিডিন [জ্যানট্যাক]) বা দুই ঘন্টা পরে এইচ 2-রিসেপ্টর ব্লকার গ্রহণ করছে।

অ্যান্টাসিডের প্রশাসনকে কয়েক ঘন্টা দ্বারা এরলোটিনিবের প্রশাসন থেকে পৃথক করা উচিত। এরলোটিনিব রক্তপাতের বর্ধমান ঝুঁকির সাথে যুক্ত ছিলেন, বিশেষত রোগীদের ক্ষেত্রেও ওয়ারফারিন (কাউমাদিন) গ্রহণ করা। ওয়ারফারিন গ্রহণকারী রোগীদের নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত।

 

এফডিএ অনুমোদিত হয়েছে Erlotinib চিকিৎসা

১৮ ই অক্টোবর, ২০১,, মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন অ-ক্ষুদ্র কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য এরলোটিনিব (তারেসভিএ, অস্টেলাস ফারম গ্লোবাল ডেভেলপমেন্ট ইনক।) নির্দেশকে সংশোধন করেছে (এনএসসিএলসি) যাদের টিউমারগুলির মধ্যে নির্দিষ্ট এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (ইজিএফআর) রূপান্তর রয়েছে তাদের রোগীদের ব্যবহার সীমিত করতে।

লেবেলিং পরিবর্তন এনএসসিএলসি রক্ষণাবেক্ষণ বা দ্বিতীয় বা বৃহত্তর লাইন চিকিত্সা প্রাপ্ত রোগীদের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য। এই ইঙ্গিতগুলি সেই রোগীদের মধ্যেই সীমাবদ্ধ থাকবে যাদের টিউমারগুলিতে EGFR এক্সোন 19 মুছে ফেলা বা 21 L858R প্রতিস্থাপনের মিউটেশনগুলি এফডিএ-অনুমোদিত পরীক্ষার দ্বারা সনাক্ত করা হয়েছে। প্রথম লাইনের ইঙ্গিতটি ইজিএফআর এক্সোন 19 মুছে ফেলা বা 21 বিকল্প প্রতিস্থাপনের বহিরাগতদের মধ্যে সীমাবদ্ধ ছিল।

এই লেবেলিং পরিপূরকটি আইইএনওও পরীক্ষার ফলাফলের ভিত্তিতে তৈরি, একটি এলোমেলোভাবে, ডাবল-ব্লাইন্ড, প্লেসবো-নিয়ন্ত্রিত, উন্নত এনএসসিএলসি আক্রান্ত 643৪৩ রোগীর জন্য রক্ষণাবেক্ষণ থেরাপি হিসাবে পরিচালিত এরলোটিনিবের ট্রায়াল, যার চারটি চক্রের সময় রোগের অগ্রগতি বা অগ্রহণযোগ্য বিষাক্ততার অভিজ্ঞতা ছিল না on প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক প্রথম-লাইনের কেমোথেরাপি। রোগীদের যাদের টিউমারগুলি সক্রিয় EGFR রূপান্তরগুলি নিষ্ক্রিয় করেছে (এক্সোন 19 মুছে ফেলা বা 21 L858R রূপান্তর এক্সন) এই ট্রায়াল থেকে বাদ দেওয়া হয়েছিল। রোগীদের অগ্রগতি বা অগ্রহণযোগ্য বিষক্রিয়া না হওয়া পর্যন্ত রোগীদের 1: 1 এন্ডলটিনিব বা প্লাসেবো মুখে মুখে মুখে মুখে একবার গ্রহণ করা হয়েছিল (322 ইরোলটিনিব, 321 প্লাসেবো)। প্রাথমিক থেরাপিতে অগ্রগতির পরে, রোগীরা একটি ওপেন-লেবেল পর্যায়ে প্রবেশের যোগ্য ছিল। এলোলটিনিব এ এলোমেলোভাবে পঞ্চাশ শতাংশ রোগী ওপেন-লেবেল পর্যায়ে প্রবেশ করেছিলেন এবং কেমোথেরাপি পেয়েছিলেন, যখন place 77% রোগী এলোমেলোভাবে ওপেন-লেবেল পর্যায়ে প্রবেশ করেছিলেন এবং এরলোটিনিব পেয়েছিলেন।

বিচারের প্রাথমিক শেষ পয়েন্টটি ছিল সামগ্রিক বেঁচে থাকা। ফলাফলগুলি প্রমাণ করেছে যে এরোলোটিনিবের সাথে চিকিত্সার পরে বেঁচে থাকা চিকিত্সা মেটাস্ট্যাটিক এনএসসিএলসি টিউমারগুলির রোগীদের EGFR- সক্রিয়করণ পরিবর্তনের ক্ষতি না করে রক্ষণাবেক্ষণ হিসাবে প্লেসবো দ্বারা পরিচালিত হওয়ার চেয়ে ভাল ছিল না। এরলোটিনিব বাহু এবং প্লেসবো আর্মের মধ্যে অগ্রগতি মুক্ত বেঁচে থাকার কোনও পার্থক্য লক্ষ্য করা যায় নি।

এফডিএ-র নতুন বিপণনের প্রয়োজনীয়তা বা আইইএনও পরীক্ষার ফলাফলের ভিত্তিতে বিপণন-পরবর্তী প্রতিশ্রুতিগুলির জন্য অনুরোধ করা হবে না।

 

সারাংশ

এরলোটিনিব ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য নির্ধারিত একটি সিন্থেটিক ড্রাগ। এটি অ-ক্ষুদ্র কোষের ফুসফুসের ক্যান্সার, উন্নত অবিরতযোগ্য মেটাস্ট্যাটিক প্রস্টেট ক্যান্সার এবং অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারের জন্য অনুমোদিত হয়। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ, ওষুধের মিথস্ক্রিয়া, সতর্কতা এবং সতর্কতা এবং এর আগে গর্ভাবস্থা সুরক্ষা সম্পর্কিত তথ্য পর্যালোচনা করুন ব্যবহার এরলটিনিb.

 

উল্লেখ

[1] টমাস এল পেট্টি, এমডি (2003) "অ-ছোট-কোষের ফুসফুস ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে এ্যার্লোটিনিবের সাথে টিউমার প্রতিক্রিয়া এবং বেঁচে থাকার নির্ধারণকারী"। ক্লিনিকাল অনকোলজির জার্নাল। 1 (17): 3–4।

[2] “কিছু এনএসসিএলসি রোগীদের চিকিত্সার জন্য তারেভা-র সিডিএক্স হিসাবে এফডিএ রোচে টেস্ট অনুমোদন করে”। জেনোমেব। 10 জানুয়ারী পুনরুদ্ধার করা হয়েছে।

[3] দুদেক এজেড, কমাক কেএল, কোওপমিনিয়ার্স জে, এট আল। (2006)। "ত্বকের ফুসকুড়ি এবং ব্রোঙ্কোলেভোলার হিস্টোলজি গিফটিনিব চিকিত্সা করা রোগীদের ক্লিনিকাল বেনিফিটের সাথে পূর্বে চিকিত্সা উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক অ-ছোট কোষ ফুসফুস ক্যান্সারের জন্য একটি থেরাপি হিসাবে সম্পর্কিত"। ফুসফুসের ক্যান্সার. 51 (1): 89-96।

[4] জোনস এইচ, গড্ডার্ড এল, জি জেএম, হিসকক্স এস, রুবিনি এম, ব্যারো ডি, নোল্ডেন জেএম, উইলিয়ামস এস, ওয়াকলিং এই, নিকলসন আরআই: ইনসুলিনের মতো বৃদ্ধি ফ্যাক্টর -১ রিসেপ্টর সিগন্যালিং এবং গিফটিনিব (জেডডি 1839; আইরেসা) -এর প্রতিরোধ অর্জন করেছেন। মানব স্তন এবং প্রোস্টেট ক্যান্সার কোষ। এন্ডোক্রের রিলাট ক্যান্সার। 2004 ডিসেম্বর; 11 (4): 793-814।

[5] কোবায়েশি কে, হাজিওয়ারা কে (2013)। "এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (ইজিএফআর) রূপান্তর এবং অ্যাডভান্সড ননসমেল সেল ফুসফুস ক্যান্সারে ব্যক্তিগতকৃত থেরাপি (এনএসসিএলসি)" ” লক্ষ্যযুক্ত অনকোলজি। 8 (1): 27–33। doi: 10.1007 / s11523-013-0258-9। পিএমসি 3591525. পিএমআইডি 23361373।

[6] কোহেন, মার্টিন এইচ; জনসন, জন আর; চেন, ইয়ে-ফং; শ্রীধারা, রাজেশ্বরী; পাজদুর, রিচার্ড (আগস্ট 2005) "এফডিএর ওষুধ অনুমোদনের সংক্ষিপ্তসার: এরলোটিনিব (তারেসেভা) ট্যাবলেট"। ক্যান্সার বিশেষজ্ঞ। 10 (7): 461–466।

[7] ব্লাম জি, গাজিট এ, লেভিৎসকি এ: আইজিএফ -১ রিসেপ্টর কিনেসের সাবস্ট্রেট প্রতিযোগিতামূলক বাধা। বায়োকেমিস্ট্রি। 1 ডিসেম্বর 2000; 26 (39): 51-15705।

[8] “ক্যান্সারের ওষুধ: সুপ্রীম কোর্ট সিপলাকে রোচের বিরুদ্ধে আপিল প্রত্যাহারের অনুমতি দিয়েছে”। ইকোনমিক টাইমস। 16 জুন 2017. 24 ডিসেম্বর 2019 এ আসলটি থেকে আর্কাইভ করা হয়েছে 23 2019 ডিসেম্বর XNUMX এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে।

[9] ডেলবাল্ডো সি, ফাইভ্রে এস, রেমন্ড ই: [এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর ইনহিবিটার]। রেভ মেড ইন্টার্ন। 2003 জুন; 24 (6): 372-83।

[10] চেন এক্স, জি জেডএল, চেন ওয়াইজেড: টিটিডি: থেরাপিউটিক টার্গেট ডেটাবেস। নিউক্লিক অ্যাসিড রেস। 2002 জানুয়ারী 1; 30 (1): 412-5।

[11] ফিল্পপুলা এএম, নিউভোনেন পিজে, ব্যাকম্যান জেটি: চৌদ্দ প্রোটিন কাইনেস ইনহিবিটারদের দ্বারা সিওয়াইপি 2 সি 8 এবং সিওয়াইপি 3 এ ক্রিয়াকলাপের সময় নির্ভর নির্ভর প্রতিরোধমূলক প্রভাবগুলির ভেট্রো মূল্যায়ন। ড্রাগ মেটাব ডিসপোস। 2014 জুলাই; 42 (7): 1202-9। doi: 10.1124 / dmd.114.057695। এপুব 2014 এপ্রিল 8।

0 পছন্দগুলি
14068 দেখেছে

আপনি পছন্দ করতে পারেন

মন্তব্যসমূহ বন্ধ করা হয়.