মার্কিন ডোমেস্টিক ডেলিভারি, কানাডা ডোমেস্টিক ডেলিভারি, ইউরোপীয় ডোমেস্টিক ডেলিভারি

মোনোমেথাইল অরিস্টটিন ই (এমএমইএ) পাউডার

নির্ধারণ:
5.00 বাহিরে 5 উপর ভিত্তি করে 1 গ্রাহকের রেটিং
SKU: 474645-27-7. বিভাগ:

সিএসএমপি রেগুলেশন এবং ট্র্যাকেবল কোয়ালিটি কন্ট্রোল সিস্টেমের আওতায় AASraw সংশ্লেষণ এবং উৎপাদন ক্ষমতা থেকে মোনোমিথিল আউরিস্তাতিন ই (এমএমইএ) পাউডার (474645-27-7) এর ভর ক্রম থেকে।

পণ্য বিবরণ

মনোমেথাইল অরিস্টটিন ই (এমএমইএ) পাউডার ভিডিও


মোনোমেথাইল অরিস্টটিন ই (এমএমইএ) পাউডার মৌলিক অক্ষর

নাম: মোনোমেথাইল অরিস্টটিন ই (এমএমইএ) পাউডার
সি এ এস: 474645-27-7
আণবিক সূত্র: C39H67N5O7
আণবিক ভর: 717.97858
বিন্দু বিন্দু: 238-240 ° সেঃ
সংগ্রহস্থল টেম্প: 36 থেকে 46 ডিগ্রি ফারের মধ্যে মূল কন্টেইনারে সংরক্ষণ করুন
রঙ: সাদা পাউডার


Monomethyl auristatin ই গুঁড়া antimitotic এজেন্ট হিসাবে

নাম

ব্রেন্টসিসম্যাব ভিদোটিন, এমএমইএ পাউডার

Monomethyl auristatin ই পাউডার ব্যবহার

• প্রাপ্তবয়স্কদের
মনিথেরাপি, 1.8 mg / কেজি (180 মিগ্রা / ডোজ অতিক্রম না) IV প্রতি XNUM সপ্তাহ; কেমোথেরাপি, 3 মিগ্রা / কেজি (1.2 মিগ্রা / ডোজ অতিক্রম না) IV প্রতি 120 সপ্তাহের সাথে মিলে।

• জরায়ু
মনিথেরাপি, 1.8 mg / কেজি (180 মিগ্রা / ডোজ অতিক্রম না) IV প্রতি XNUM সপ্তাহ; কেমোথেরাপি, 3 মিগ্রা / কেজি (1.2 মিগ্রা / ডোজ অতিক্রম না) IV প্রতি 120 সপ্তাহের সাথে মিলে।

Monomethyl auristatin E গুঁড়া (MMAE পাউডার, ভেদোটিন) একটি খুব শক্তিশালী এন্টিমিটোটিক এজেন্ট যা টিউবিলিনের পলিমারিনেশন বন্ধ করে কোষ বিভাগকে বাধা দেয়। এরিস্ট্যাটিনের পরিবার এন্টিনোপ্লাস্টিক প্রাকৃতিক প্রোডাক্ট ডল্লাস্টিন 10 এর সিন্থেটিক এনালগগুলি, ক্লিনিকালের জন্য ব্যবহৃত আল্ট্রাপোটেন্ট সাইটোটক্সিক মাইক্রোটুপুলেট ইনহিবিটরস হিসাবে অ্যান্টিবডি-ড্রাগ conjugates মধ্যে প্লেলোড। মোনোমিথাইল অরিস্টটিন ই পাউডার বা এমএমইএ পাউডার ডক্সোউরুবিটিন (অ্যাডিরিমিসিন / রেবেক্স) এর তুলনায় 1২0-XXX গুণ বেশি শক্তিশালী এবং ড্রাগ হিসেবে নিজেকে ব্যবহার করা যায় না। যাইহোক, একটি অ্যান্টিবডি ড্রাগ সংযোজক বা ADC অংশ হিসাবে, MMAE পাউডার একটি monoclonal অ্যান্টিবডি (mAb) সাথে সংযুক্ত হয় যা ক্যান্সার কোষে একটি নির্দিষ্ট চিহ্নিতকারী অভিব্যক্তি সনাক্ত করে এবং একটি নির্দিষ্ট, টার্গেট ক্যান্সার কোষে MMAE পাউডার নির্দেশ করে।

এমওএমই পাউডারের সাথে সংযোগকারী মোনিকাল্লাল অ্যান্টিবডিটির সাথে সংযুক্ত লিক্যুয়র বহিরাগত তরলতে স্থিতিশীল, কিন্তু এন্টিবডি-ড্রাগ-সংযোজনটি লক্ষ্যস্থল ক্যান্সার কোষ অ্যান্টিজেনের সাথে আবদ্ধ হয়ে ক্যান্সারের কোষে প্রবেশ করার পরে ক্যাথেসিন দ্বারা সংবহন করা হয় এবং পরে এডিসি এই বিষাক্ত এমএমএই পাউডার প্রকাশ করে। এবং শক্তিশালী বিরোধী মিটিকোটিক প্রক্রিয়া সক্রিয়। অ্যান্টিবডি-ড্রাগ জীবাণুগুলি অ্যান্টিবডিগুলির antitumor effects উন্নত এবং অত্যন্ত শক্তিশালী সাইটটক্সিক এজেন্ট প্রতিকূল পদ্ধতিগত প্রভাব কমাতে।

Monomethyl auristatin ই গুঁড়া সতর্কবার্তা

• নিউমোনিটিক্স, ফুসফুসের রোগ, শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের সিন্ড্রোম
গুরুতর অনাক্রম্য ফুসফুসের বিষাক্ততা (উদাহরণস্বরূপ, নিউমোনিটাইসিস, অন্তঃস্থলী ফুসফুসের রোগ, তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সংশয় সংশয়) ব্রেন্টউক্সম্যাব থেরাপির সঙ্গে রিপোর্ট করা হয়েছে; কিছু ক্ষেত্রে মারাত্মক ছিল। ফুসফুসের বিষাক্ত রোগের লক্ষণ এবং উপসর্গের জন্য রোগীদের নিরীক্ষণ করুন যেমন কাশি এবং ডিস্কনা নতুন বা খারাপ রোগের উপসর্গ উদ্ভাবনকারী রোগীদের মূল্যায়ন করুন; লক্ষণগুলি উন্নত না হওয়া পর্যন্ত ব্রেন্টুকিমাব রাখুন। এফবিআইডি (অ্যাডরিমাইসিিন, ব্লোমাইসিসিন, ভিন্ল্লাস্টিন, ড্যাকারবিজেন), যেমন ব্লিমিসিিনযুক্ত কেমোথেরাপি (অফ-লেবেল) সহ ব্রেন্টাকিমেব এর সহিত ব্যবহার, অনিয়ন্ত্রিত ফুসফুসের বিষক্রিয়াজনিত ঝুঁকির ঝুঁকির কারণেই তা নিয়ন্ত্রণ করা হয়। অন্তর্বর্তীকালীন অনুপ্রবেশ এবং / অথবা প্রদাহ (বুকের এক্স-রে বা গণিত টেমোগ্রাফিক ইমেজিংতে পাওয়া যায়) হক্ককিন লিম্ফোমা রোগীদের মধ্যে প্রায়ই দেখা যায় যারা ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মধ্যে ব্রেন্টসাইম্যাব প্লাস ABVD পেয়েছিলেন এবং ঐতিহাসিক নিয়ন্ত্রণকারী রোগীদের সাথে তুলনা করেছিলেন যারা শুধুমাত্র ABVD পেয়েছিলেন। সর্বাধিক ক্ষেত্রে নিম্নলিখিত কর্টকোস্টেরয়েড চিকিত্সার সমাধান।

পেরিফেরাল স্নায়ুরোগ
পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি, প্রাথমিকভাবে সংবেদী নিউওপ্যাথি, ব্রেন্টউক্সেমব ভিডোটিন থেরাপি নিয়ে রিপোর্ট করা হয়েছে; পেরিফেরাল নিউরোপাটি সংলগ্ন। নিউরোপ্যাথির উপসর্গের জন্য রোগীদের নিরীক্ষণ করুন (যেমন, হিপোথেসিয়া, হাইপ্রেসেসিয়া, প্যারারথেসিয়া, অস্বস্তি, জ্বলন উত্তেজনা, নিউরোপ্যাথিক ব্যথা, বা দুর্বলতা)। থেরাপি বাধা, ডোজ হ্রাস, বা discontinuation রোগীদের যারা নতুন বা খারাপ প্যারিফেরাল নিউরোপ্যাথি বিকাশ প্রয়োজনীয় হতে পারে।

• অ্যানিমিয়া, জেরিয়াট্রিক, নিউট্রোপেনিয়া, থ্রম্বোসাইপটেনিয়া
তীব্র hematologic বিষাক্ততা (যেমন, রক্তাল্পতা, থ্রোনোমোসাইটোপেনিয়া, নিউট্রোপেনিয়া) এবং মারাত্মক নিউট্রোপেনিয়া এর মারাত্মক ও মারাত্মক ক্ষেত্রে ব্রেন্টউক্সেমব ভিডোটিন থেরাপির সঙ্গে রিপোর্ট করা হয়েছে; নিউট্রোপেনিয়া দীর্ঘায়িত হতে পারে (দীর্ঘস্থায়ী XNUM সপ্তাহ বা তারও বেশি)। কেমোথেরাপির সাথে সংমিশ্রণে ব্রেটসিকিমব ভিডোটিন প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের 1 বছরের বয়সের জরায়ু রোগীর সাথে অল্প বয়স্ক রোগীদের তুলনায় ফিবরিল নিউট্রোপেনিয়া'র উচ্চ হারের তুলনা প্রতিটি ব্রেন্টাসিমাব ডোজের পূর্বে সম্পূর্ণ রক্তের সংখ্যা গণনা এবং আরও ঘন ঘন যদি গ্রেড 65 বা 3 নিউট্রোপেনিয়া হয়; জ্বর জন্য সব রোগীদের নিরীক্ষণ রোগীদের যারা গ্রেড 4 বা 3 নিউট্রোপেনিয়া বিকাশে থেরাপি বাধা, ডোজ হ্রাস বা বিরতিহীনতা প্রয়োজন হতে পারে; পরবর্তী ডোজ সহ প্রোফিলেকটিক গ্রানুলোসাইট-কলোনি উত্তেজক ফ্যাক্টর (জি-সিএসএফ) যোগ করার কথা বিবেচনা করুন। কেমোথেরাপির সাথে সংমিশ্রণে ব্রেন্টাক্সিমাব ভিডোটিন প্রাপ্ত রোগীদের চক্র 4 থেকে শুরু করে জি-সিএসএফ পরিচালনা করুন।

• টিউমার লিসেস সিন্ড্রোম (টিএলএস)
যারা ব্রেন্টসাইমব ওয়েডোটিন পেয়েছেন তাদের মধ্যে টিউমার লিসেস সিন্ড্রোম (টিএলএস) রিপোর্ট করা হয়েছে। দ্রুত বর্ধিত টিউমার এবং / অথবা একটি উচ্চ টিউমার বোঝা সহ রোগীদের টিএলএস উন্নয়নশীলের ঝুঁকি থাকতে পারে। থেরাপি পূর্বে এবং সময় TLS (যেমন, সিরাম ইলেক্ট্রোলাইট, ইউরিক অ্যাসিড, সিরাম ক্রিয়েটিনাইন) লক্ষণ জন্য রোগীদের নিরীক্ষণ; প্রয়োজনীয় প্রয়োজনীয় প্রফিল্যাক্টিক এবং চিকিত্সা (যেমন, হাইড্রেশন, ইউরিক এসিড হ্রাসকারী থেরাপি) প্রয়োজনীয়

• প্রগতিশীল বহুবিধ লিকোয়েন্সেফালোপ্যাথি
জন কানিংহাম ভাইরাস (জে.সি. ভাইরাস) দ্বারা সৃষ্ট প্রগতিশীল বহুবিধ লিকোয়েন্সেফালোপিটি (পিএলএল) এর মারাত্মক ঘটনাগুলি ব্রেন্টাকিমেব থেরাপির সাথে রিপোর্ট করা হয়েছে; থেরাপি শুরু হওয়ার প্রথম 3 মাসের মধ্যে কিছু ক্ষেত্রে ঘটেছে। পূর্বে ইমিউনোস্পপ্রেসভ থেরাপি বা ইমিউনোস্প্প্রেসভ রোগের রোগীদের জেসি ভাইরাস সংক্রমণ ও পিএলএল এর ঝুঁকি বেড়ে যেতে পারে। যারা নতুন স্নায়বিক, জ্ঞানীয় বা আচরণগত লক্ষণ এবং উপসর্গ যেমন মেজাজ বা আচরণ পরিবর্তনের বিকাশ করে এমন রোগীদের মূল্যায়ন করুন; বিভ্রান্তির; স্মৃতি হানি; দৃষ্টি, বক্তৃতা বা হাঁটার পরিবর্তন; এবং / অথবা শরীরের একপাশে শক্তি বা দুর্বলতা হ্রাস। পিএমএল সন্দেহ হলে থেরাপির হোল্ড করুন; নিশ্চিত পিএমএল সঙ্গে রোগীদের brentuximab বন্ধ।

• রেনাল বৈকল্য
গুরুতর রেনাল ক্ষতিকারক রোগীদের মধ্যে ব্রেন্টাক্সিমাব বেডোটিন ব্যবহার করা এড়িয়ে চলুন (ক্রাইটিনাইন ক্লিয়ারেন্স (ক্রিক ক্লোনিং) 30 এমএল / মিনিট কম)। একটি ছোট, একক ডোজ ফার্মাকোকিনেটিক গবেষণায় স্বাভাবিক রেনাল ফাংশন (3 এমএল / মিনিট এর চেয়ে বেশি) -এর রোগীদের তুলনায় গুরুতর রেনাল ভঙ্গুর রোগীদের মধ্যে গ্রেড 80 বা উচ্চতর প্রতিকূল ঘটনা এবং মৃত্যুর ঘটনা বেশি।

• হেপাটিক রোগ
মধ্যপন্থী (শিশু- Pugh B) বা গুরুতর (শিশু- Pugh সি) হৃৎপিণ্ডসংক্রান্ত রোগ / দুর্ব্যবহার সঙ্গে রোগীদের মধ্যে brentuximab vedotin ব্যবহার করা এড়িয়ে চলুন; মৃদু হিপ্যাটিক ইনফেকরিটি (চাইল্ড-পিউ এ) সহ রোগীদের ক্ষেত্রে একটি কমে যাওয়া ডোজ সুপারিশ করা হয়। একটি ছোট, একক ডোজ ফার্মাকোকিনেটিক গবেষণায় সাধারণ হেপাটিক ফাংশন রোগীর তুলনায় তুলনায় মাঝারি বা গুরুতর যক্ষ্মা রোগে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে গ্রেড 3 বা উচ্চতর বিরূপ ঘটনা এবং মৃত্যুর ঘটনা বেশি। হেপাটোটক্সিসিটিটি (যেমন, হেপটোকেলুলার ইনজেকশন, উঁচু ওপেটিক এনজাইম এবং হাইপারবিলিরুবিনিমিয়ায়) ব্রেন্টউক্সিম্যাব ভিডোটিন থেরাপি সহ রিপোর্ট করা হয়েছে। কিছু ক্ষেত্রে প্রথম ডোজ বা মাদকদ্রব্যের প্রতিশোধের পর ঘটে; হেপাটোটক্সিকতা সম্পর্কিত মৃত্যুর রিপোর্ট করা হয়েছে। থেরাপি আগে এবং সময়, বিলিরুবিন সহ লিভার ফাংশন পরীক্ষা (LFTs) নিরীক্ষণ। থেরাপি বাধা, ডোজ হ্রাস, বা বিচ্ছিন্নতা রোগীদের যারা প্রয়োজন নতুন হতে পারে, খারাপ, বা পুনরাবৃত্ত hepatotoxicity। প্রাক-বিদ্যমান হেপাটিক রোগ বা বেসলাইনে এলিটিএইচটি এলএফটি এবং রোগীদের যারা সহগামী ঔষধ গ্রহণ করছে তাদের রোগী হিপোটোটক্সিসিটি তৈরির ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে।
• সংক্রমণ, সেপসিস
অপ্রাতিষ্ঠানিক সংক্রমণ এবং অন্যান্য গুরুতর সংক্রমণ, যার মধ্যে নিউমোনিয়া, বেকটোমিমিয়া, এবং সেপিসিস (কিছু কিছু ক্ষেত্রে মারাত্মক) সহ ব্রেন্টউক্সেমব ভিডোটিন থেরাপি রিপোর্ট করা হয়েছে। ব্যাকটেরিয়া, ফাঙ্গাল, বা ভাইরাল সংক্রমণের লক্ষণ এবং উপসর্গের জন্য চিকিৎসার সময় রোগীদের নিবিড় পর্যবেক্ষণ করুন।

• ইনফ্লেশন সম্পর্কিত প্রতিক্রিয়া
অ্যানাফিল্যাক্সিস সহ ইনফিউশন-সম্পর্কিত প্রতিক্রিয়াগুলি ব্রেন্টাক্সিমাব ভিডোটিন থেরাপির সাথে রিপোর্ট করা হয়েছে; অতএব, brentuximab আয়ন সময় একটি প্রতিক্রিয়া উপসর্গ জন্য বন্ধ রোগীদের নিরীক্ষণ। যদি অ্যানাফিল্যাক্সিস ঘটে তবে অবিলম্বে এবং স্থায়ীভাবে থেরাপি বন্ধ করুন। রোগী যারা ইনফ্লুয়েঞ্জা-সম্পর্কিত প্রতিক্রিয়া বিকাশে আধান এবং ইন্সটিটিউট উপযুক্ত মেডিকেল ম্যানেজমেন্ট বন্ধ করুন। পূর্বে যাত্তয়া-সংক্রান্ত প্রতিক্রিয়া অভিজ্ঞতা সম্পন্ন যারা রোগীদের পরবর্তী infusions পূর্বে (যেমন, অ্যাসিট্যানিনেফেন, অ্যান্টিহিস্টামাইন, এবং / অথবা কর্টিকোস্টেরয়েড) premedicate।

• কোলাইটিস, জিআই রক্তপাত, জিআই রোগ, জিআই বাধা, জিআই ছিদ্র, আইলেস, পেপটিক আলসার রোগ
গুরুতর গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল (জিআই) জটিলতা সহ জিআই ছিদ্র, জিআই রক্তপাত, জিআই ক্ষয়, পেপটিক আলসার রোগ, জিআই বাধা, নিউট্রোপেনিক কোলাইটিস, এন্ডোকোলাইটিস এবং আইলিয়াসের সাথে ব্রেন্টুক্সিমাব ভিডোটিন থেরাপি রিপোর্ট করা হয়েছে; কিছু ক্ষেত্রে মৃত্যুর ফলে রোগীদের মধ্যে জিআই জটিলতার নিখুঁত মূল্যায়ন এবং চিকিত্সা করুন যাঁরা নতুন বা দুশ্চিন্তাগ্রস্ত জিআই উপসর্গ বিকাশ করেন। জিআই রোগের ইতিহাসের সাথে রোগীদের সতর্কতার সাথে ব্রেন্টাকিমেব ব্যবহার করুন। জিআই জড়িত থাকার সাথে লিম্ফোমাটির ইতিহাস আছে এমন রোগীদের জিআই পারফোরেশনের ঝুঁকি বেশি হতে পারে।

• গর্ভাবস্থা
ব্রেন্টউইসিম্যাব ভিডোটিন কর্মের তার পদ্ধতি এবং পশু গবেষণা থেকে তথ্য উপর ভিত্তি করে গর্ভাবস্থায় শাসিত যদি ভ্রূণের ক্ষতি হতে পারে। প্রজননক্ষমতার নারীরা ব্রেন্টুক্সিম্যাব গ্রহণ করার সময় গর্ভবতী হওয়া থেকে বিরত থাকার পরামর্শ দেওয়া উচিত। এই ঔষধ গ্রহণের সময় একজন মহিলা গর্ভবতী হলে, ভ্রূণকে সম্ভাব্য বিপদ সম্পর্কে জানানো উচিত। পশুচিকিৎসাগুলিতে, প্রজননগত দুর্ঘটনা সহ ভ্রূণ-ভ্রূণীয় বিষাক্ততাগুলি ব্রেন্টুক্সিম্যাব ডোজে দেখা যায় যা মায়ের এক্সপোজারের ফলে দেখা দেয় যেগুলি সুপারিশকৃত ডোজে মানুষের এক্সপোজারের অনুরূপ ছিল।

• গর্ভনিরোধের প্রয়োজনীয়তা, বন্ধ্যাত্ব, পুরুষ মধ্যস্থতামূলক teratogenicity, গর্ভাবস্থা পরীক্ষা, প্রজনন ঝুঁকি
ব্রেন্টাক্সিমাব ভিডোটিন চিকিত্সার সময় প্রজননগত ঝুঁকির এবং গর্ভনিরোধের প্রয়োজনীয়তা সম্পর্কে পরামর্শদাতা রোগীদের। প্রজনন সম্ভাব্যতার মহিলা রোগীদের মধ্যে ব্রেন্টাকিমেব শুরু করার পূর্বে গর্ভাবস্থা পরীক্ষা করা উচিত। এই রোগীদের কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার এবং brentuximab থেরাপি পরে এবং অন্তত 6 মাসের জন্য গর্ভাবস্থা এড়ানো উচিত। ভ্রূণের সম্ভাব্য বিপদ সম্পর্কে ব্রেন্টুক্সিম্যাব প্রাপ্তির সময় মহিলারা গর্ভবতী হয়ে উঠবে। উপরন্তু, প্রজননগত সম্ভাব্যতার একটি মহিলা সঙ্গীর সাথে পুরুষের রোগীদের চিকিত্সার সময় কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার করা উচিত এবং পুরুষ-মধ্যস্থতামূলক teratogenicity ঝুঁকির কারণে চিকিত্সার অন্তত 6 মাসের জন্য। পশু গবেষণা উপর ভিত্তি করে, brentuximab পুরুষদের মধ্যে বন্ধ্যাত্ব হতে পারে।

• স্তন খাওয়ানো
মানুষের দুধে ব্রেন্টাক্সিমাব ভিডোটিনের উপস্থিতির বিষয়ে কোন তথ্য পাওয়া যায় না, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর প্রভাব, বা দুধ উৎপাদনের প্রভাব। নার্সিং শিশু গুরুতর প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলির জন্য (যেমন, সাইফটেনিয়া এবং নিউরোলজিক্যাল বা গ্যাস্ট্রোইন্টেস্টাইনাল টক্সিটিটিস) কারণে, ব্রেন্টেক্সিম্যাব থেরাপিের সময় স্তন-খাওয়ানোর সুপারিশ করা হয় না। স্তন-খাওয়ানো, সম্ভাব্য শিশু ড্রাগ এক্সপোজারের ঝুঁকি, এবং একটি অপ্রচলিত বা অপর্যাপ্ত আচরণের অবস্থার ঝুঁকি বিবেচনা করুন। যদি একটি স্তন-খাওয়ানো শিশু একটি মাতৃমৃতভাবে পরিচালিত মাদকের সাথে প্রতিকূল প্রভাব অনুভব করে, তাহলে স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীরা এফডিএ-এর প্রতিক্রিয়া জানাতে উৎসাহিত হয়।

আরও নির্দেশাবলী

Monomethyl auristatin E গুঁড়া (MMAE পাউডার) কার্যকরভাবে SGN-35 থেকে CD30 + ক্যান্সার কোষের মধ্যে মুক্তি এবং, তার ঝিল্লি ব্যাপ্তিযোগ্যতা কারণে, বাইনারি কোষে cytotoxic কার্যকলাপ প্রয়োগ করতে সক্ষম। এমএমইএ পাউডার ক্যালোটর্টাকাল এবং অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সার কোষগুলিকে একটি সময়সূচিতে আইআর এবং মাইটিসিক গ্রেফতারের সাথে সম্পর্কযুক্ত ডোজ নির্ভরশীল পদ্ধতিতে সংবেদনশীল করে। রেডিয়েসেন্সিটাইজেশন হ্রাসকৃত ক্লোজেনজিক্যাল বেঁচে থাকার দ্বারা প্রমাণিত হয় এবং বিকিরণকৃত কোষগুলিতে ডিএনএ ডাবল স্ট্রান্ড ব্রেক বৃদ্ধি পায়।

Monomethyl auristatin ই Raw পাউডার

মিনি ক্রম 10grams
স্বাভাবিক পরিমাণে তদন্ত (1kg মধ্যে) পেমেন্ট পরে 12 ঘন্টা আউট পাঠানো যেতে পারে।
বৃহত্তর অর্ডার (1kg এর মধ্যে) পেমেন্টের পরে 3 কার্যদিবসের মধ্যে পাঠানো যেতে পারে।

Monomethyl auristatin ই Raw পাউডার রেসিপি

আপনার রেফারেন্সের জন্য, বিশদ বিবরণের জন্য আমাদের গ্রাহক প্রতিনিধি (CSR) তদন্ত করতে।

Monomethyl auristatin ই পাউডার বিপণন

আসন্ন ভবিষ্যতে প্রদান করা।


চতুর্থ। Monomethyl auristatin ই গুঁড়া কেনার; AASraw থেকে MMAE পাউডার কিনতে?

আমাদের ইমেইল দ্বারা আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন তদন্ত ব্যবস্থা, বা অনলাইন স্কাইপগ্রাহক সেবা প্রতিনিধি (সিএসআর)
2.To আমাদের আপনার অনুসন্ধান পরিমাণ এবং ঠিকানা প্রদান।
3.আমাদের সিএসআর আপনাকে উদ্ধৃতি, পেমেন্ট শব্দ, ট্র্যাকিং নম্বর, ডেলিভারি উপায় এবং আনুমানিক আগমনের তারিখ (ইটিএ) প্রদান করবে।
4.Payment সম্পন্ন এবং পণ্য 12 ঘন্টা (10kg মধ্যে অর্ডার জন্য) মধ্যে পাঠানো হবে।
5.Goods পেয়েছেন এবং মন্তব্য দিন।

পূর্বাহ্ন এবং অস্বীকৃতি:

এই উপাদানটি কেবল গবেষণা ব্যবহারের জন্য বিক্রি হয়। বিক্রয় শর্তাবলী প্রযোজ্য। মানুষের ব্যবহার, না চিকিত্সা, ভেটেরিনারি বা গৃহস্থালীর ব্যবহারের জন্য নয়।


COA

COA 474645-27-7 মনোমিথিল আউরিস্তাতিন E (MMAE) AASRAW

HNMR

আমরা monomethyl auristatin এবং পাউডার সরবরাহ, বিক্রয়ের জন্য MMAE পাউডার, Monomethyl auristatin E (MMAE) গুঁড়া (474645-27-7) ≥98% | AASraw

রেসিপি

Monomethyl auristatin ই Raw পাউডার রেসিপি:

আপনার রেফারেন্সের জন্য, বিশদ বিবরণের জন্য আমাদের গ্রাহক প্রতিনিধি (CSR) তদন্ত করতে।

রেফারেন্স এবং পণ্য উদ্ধৃতি

Antineoplastic এজেন্ট Monomethyl auristatin ই (MMAE)