ALK- ইতিবাচক ফুসফুসের ক্যান্সার ড্রাগ "Ceritinib (LDK378)" - এএএসআরও
এএসআরও প্রচুর পরিমাণে ক্যানাবিডিওল (সিবিডি) পাউডার এবং হেম্প এসেনশিয়াল অয়েল উত্পাদন করে!

সেরিটিনিব

 

    1. ইউএসইউতে ব্যবহারের জন্য সেরিতিনিব অনুমোদিত হয়েছিল
    2. সেরিটিনিব বর্ণনা
    3. এনএসসিএলসি'র চিকিত্সার জন্য কীভাবে সেরিটিনিব কাজ করে?
    4. সেরিটিনিব মেডিকেল ব্যবহার সম্পর্কে কীভাবে?
    5. কীভাবে সেরিটিনিব (LDK378) সঞ্চয় করবেন?
    6. সেরিটিনিব এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া কী?
    7. সেরিটিনিব এর অন্যান্য কী কী সুবিধা অধ্যয়নগুলিতে প্রদর্শিত হয়েছে?
    8. সেরিটিনিব ALK- ইতিবাচক ফুসফুস ক্যান্সারের জন্য প্রথম-লাইন FDA অনুমোদন পেয়েছে

 

ইউএসইউতে ব্যবহারের জন্য সেরিতিনিব অনুমোদিত হয়েছিল

সেরিটিনিব (সিএএস: 1032900-25-6) রোগীদের চিকিত্সা চলাকালীন বা তার পরে খুব শীঘ্রই বেড়েছে এমন রোগীদের চিকিত্সা করার ক্ষেত্রে কার্যকর হিসাবে দেখা গেছে crizotinib এবং বর্তমানে বর্তমানে চিকিত্সার খুব সীমাবদ্ধ বিকল্প রয়েছে, পাশাপাশি রোগীদেরও যাদের আগে চিকিত্সা করা হয়নি। সুরক্ষা সম্পর্কে, সেরিটিনিব এর সাথে বিরূপ প্রভাবগুলি সাধারণত পরিচালনাযোগ্য হিসাবে দেখা যায়।

ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি তাই সিদ্ধান্ত নিয়েছে যে সেরিটিনিব এর সুবিধা তার ঝুঁকির চেয়ে বেশি এবং এটি ইইউতে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হওয়ার সুপারিশ করেছিল।

সেরিটিনিবকে প্রাথমিকভাবে 'শর্তসাপেক্ষ অনুমোদন' দেওয়া হয়েছিল কারণ ওষুধ সম্পর্কে আরও প্রমাণ থাকার দরকার ছিল। যেহেতু সংস্থা প্রয়োজনীয় অতিরিক্ত তথ্য সরবরাহ করেছে, অনুমোদনটি শর্তসাপেক্ষ থেকে সম্পূর্ণ অনুমোদনে পরিবর্তন করা হয়েছে।

আপনি অবশ্যই এই পণ্য সম্পর্কে কৌতূহলী হতে হবে, আসুন আমরা আরও ইনফ্রোমেশন পড়ি সেরিটিনিব:

 

সেরিটিনিব বর্ণনা

সেরিটিনিব প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিত্সার জন্য অ্যানাপ্লাস্টিক লিম্ফোমা কিনেসে (ALK) ব্যবহার করা হয়-পজিটিভ মেটাস্ট্যাটিক অ-ছোট কোষ ফুসফুসের ক্যান্সার (এনএসসিএলসি) পূর্বের ক্রিজোটিনিব থেরাপির ব্যর্থতা (প্রতিরোধের বা অসহিষ্ণুতার ক্ষেত্রে মাধ্যমিক) অনুসরণ করে। এনএসসিএলসি-র প্রায় 4% রোগীর একটি ক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাস হয় যা ইএমএল 4 (ইচিনোডার্ম মাইক্রোটিবুল-সম্পর্কিত প্রোটিন-জাতীয় 4) এবং ALK (অ্যানাপ্লাস্টিক লিম্ফোমা কিনেজ) এর মধ্যে ফিউশন জিন উৎপন্ন করে, যার ফলে গঠনমূলক কিনেজ ক্রিয়াকলাপ ঘটে যা কার্সিনোজিনেসিতে অবদান রাখে এবং ড্রাইভিং বলে মনে হয় ম্যালিগন্যান্ট ফেনোটাইপ।

সেরিটিনিব এএলকে অটোফসফোরিলেশন, ডাউনস্ট্রিম সিগন্যালিং প্রোটিন STAT3 এর ALK- মধ্যস্থ ফসফোরিলেশন এবং ALK- নির্ভর ক্যান্সার কোষের বিস্তারকে আটকে রেখে এর চিকিত্সাগত প্রভাবটি ব্যবহার করে। ক্রিজোটিনিব (প্রথম প্রজন্মের এএলকে ইনহিবিটার) এর সাথে চিকিত্সার পরে, বেশিরভাগ টিউমার এনজাইমের মূল "গেটকিপার" অবশিষ্টাংশগুলিতে পরিবর্তনের কারণে ড্রাগের প্রতিরোধ গড়ে তোলে develop এই ঘটনার ফলে ক্রিজোটিনিব প্রতিরোধকে কাটিয়ে উঠতে সেরিটিনিব-এর মতো দ্বিতীয় প্রজন্মের আলেক ইনহিবিটারদের বিকাশ ঘটে। এফডিএ ক্রিজোটিনিব-প্রতিরোধী টিউমারগুলির প্রতি আশ্চর্যজনকভাবে উচ্চ প্রতিক্রিয়া হারের (2014%) কারণে এপ্রিল 56 সালে সার্টিটিবকে অনুমোদন করেছে এবং এতিম ওষুধের স্থিতিতে এটি মনোনীত করেছে।

 

এনএসসিএলসি'র চিকিত্সার জন্য কীভাবে সেরিটিনিব কাজ করে?

সেরিটিনিব অ্যানাপ্লাস্টিক লিম্ফোমা কিনেসের (এএলকে) একটি নির্বাচনী এবং শক্তিশালী প্রতিরোধক। সাধারণ শারীরবৃত্তিতে, ALK ফাংশন স্নায়ুতন্ত্রের টিস্যুগুলির বিকাশ এবং কার্যকারিতার মূল পদক্ষেপ হিসাবে। তবে, ক্রোমসোমাল ট্রান্সলোকেশন এবং ফিউশন এনএসসিএলসির অগ্রগতিতে জড়িত ALK এর একটি অনকোজেনিক রূপকে জন্ম দেয়। সেরিটিনিব এই রূপান্তরিত এনজাইমকে বাধা দেয় এবং কোষের বিস্তার বন্ধ করে, পরিণামে ক্যান্সারের অগ্রগতি বন্ধ করে দেয় to কারণ সারিটিনিবকে একটি টার্গেটযুক্ত ক্যান্সার থেরাপি হিসাবে বিবেচনা করা হয়, তবে কোন রোগীদের সেরিটিনিবের প্রার্থী তা নির্ধারণ করার জন্য একটি এফডিএ-অনুমোদিত পরীক্ষা প্রয়োজন। রোচে দ্বারা বিকাশ করা এই পরীক্ষাটি হ'ল ভেন্টানা অলক (ডি 5 এফ 3) সিডিএক্স অ্যাস এবং এএলকে পজিটিভ এনএসসিএলসি রোগীদের সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয় যারা সার্টিটিব চিকিত্সা থেকে উপকৃত হবে।

 

সেরিটিনিব মেডিকেল ব্যবহার সম্পর্কে কীভাবে?

সেরিটিনিব (LDK378) এমন একটি ড্রাগ যা নন-ছোট সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয় যা শরীরের অন্যান্য অংশে ছড়িয়ে পড়ে এবং এটি অ্যানাপ্লাস্টিক লিম্ফোমা কিনেজে (আ কে) পজিটিভ। এটি অন্যান্য ধরণের ক্যান্সারের চিকিত্সায়ও অধ্যয়ন করা হচ্ছে। সেরিটিনিব ALK জিনের তৈরি প্রোটিনকে অবরুদ্ধ করে। এই প্রোটিনকে ব্লক করা ক্যান্সারের কোষগুলির বৃদ্ধি এবং বিস্তার বন্ধ করতে পারে। সেরিটিনিব এক ধরণের টাইরোসাইন কিনেস ইনহিবিটার।

 

সেরিটিনিব

 

কীভাবে সেরিটিনিব (LDK378) সঞ্চয় করবেন?

এটি যে কন্টেইনারে এসেছিল তাতে সেরিটিনিব (এলডিকে 378৮) রাখুন, শক্তভাবে বন্ধ ছিল এবং শিশুদের নাগালের বাইরে ছিল। এটিকে ঘরের তাপমাত্রায় এবং হালকা, অতিরিক্ত তাপ এবং আর্দ্রতা থেকে দূরে রাখুন (বাথরুমে নয়)।

পোষা প্রাণী, শিশু এবং অন্যান্য ব্যক্তিরা সেগুলি গ্রহণ করতে না পারে তা নিশ্চিত করার জন্য বিশেষ পদ্ধতিতে বিনা .ষধগুলি নিষ্পত্তি করা উচিত। যাইহোক, আপনার টয়লেট থেকে সেরিটিনিব (এলডিকে378) ফ্লাশ করা উচিত নয়। পরিবর্তে, আপনার ওষুধ নিষ্পত্তি করার সর্বোত্তম উপায় হ'ল মেডিসিন টেক-ব্যাক প্রোগ্রামের মাধ্যমে। আপনার ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন বা আপনার সম্প্রদায়ের টেক-ব্যাক প্রোগ্রামগুলি সম্পর্কে জানতে আপনার স্থানীয় আবর্জনা / পুনর্ব্যবহার বিভাগের সাথে যোগাযোগ করুন। দেখুন এফডিএর নিরাপদ নিষ্পত্তি আপনার যদি টেক-ব্যাক প্রোগ্রামে অ্যাক্সেস না থাকে তবে আরও তথ্যের জন্য মেডিসিনের ওয়েবসাইট।

শিশুটির দৃষ্টিশক্তি এবং নাগালের বাইরে থাকা সমস্ত ঔষধগুলি রাখা অত্যাবশ্যক (যেমন সাপ্তাহিক পিলের মনস্তাত্ত্বিক এবং চোখের ছোঁয়া, ক্রিম, প্যাচ এবং ইনহেলার) শিশু-প্রতিরোধী নয় এবং শিশুরা সহজে তাদের খুলতে পারে না। বিষাক্ত শিশুদের থেকে শিশুদের রক্ষা করার জন্য, সর্বদা নিরাপত্তা ক্যাপ লক এবং অবিলম্বে একটি নিরাপদ স্থানে ঔষধ স্থাপন - এক যে আপ এবং দূরে এবং তাদের দৃষ্টি এবং নাগালের বাইরে।

 

সেরিটিনিব এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া কী? 

Ceritinib এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি সম্পর্কে মনে রাখার জন্য গুরুত্বপূর্ণ বিষয়গুলি:

▪ বেশিরভাগ লোকেরা তালিকাভুক্ত সমস্ত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া অনুভব করেন না।

▪ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি প্রায়শই তাদের শুরু এবং সময়কালের নিরিখে অনুমানযোগ্য।

▪ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া প্রায় সর্বদা বিপরীতমুখী এবং চিকিত্সা সম্পূর্ণ হওয়ার পরে চলে যাবে।

Side পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হ্রাস বা প্রতিরোধে সহায়তা করার জন্য অনেকগুলি বিকল্প রয়েছে।

Side পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির উপস্থিতি বা তীব্রতা এবং ওষুধের কার্যকারিতার মধ্যে কোনও সম্পর্ক নেই।

 

নিম্নলিখিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি সেরিটিনিব গ্রহণকারী রোগীদের জন্য (30% এর বেশি সংখ্যক ঘটে):

▪ ডায়রিয়া

▪ হিমোগ্লোবিন হ্রাস পেয়েছে

Liver লিভারের এনজাইমগুলিতে বৃদ্ধি

Ause বমি বমি ভাব

Om বমি বমি ভাব

ক্রিয়েটিনিন বৃদ্ধি in

▪ পেটে ব্যথা

▪ ক্লান্তি

▪ গ্লুকোজ বেড়েছে

Ph ফসফেট হ্রাস

App ক্ষুধা হ্রাস

 

এই পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি সেরিটিনিব প্রাপ্ত রোগীদের মধ্যে কম সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি (প্রায় 10-29% মধ্যে ঘটে):

▪ কোষ্ঠকাঠিন্য

▪ লাইপাস বেড়েছে

▪ এসোফেজিয়াল ডিসঅর্ডার (হার্ট বার্ন, ডিসপ্যাপসিয়া, ডিসফেজিয়া)

▪ ফুসকুড়ি

Il বিলিরুবিন (মোট) বৃদ্ধি পেয়েছে

সেরিটিনিব এর একটি গুরুতর, তবে খুব অস্বাভাবিক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হ'ল নিউমোনেটিস (ফুসফুস ফোলা)। যখন এই পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দেয়, এটি প্রায়শই কাশির সাথে শ্বাসকষ্ট বা হ'ল হাসপাতালে ভর্তির জন্য নিম্ন-গ্রেড জ্বরের সাথে শ্বাসকষ্টের সাথে সংযুক্ত ছিল। ফুসফুসের ক্যান্সারে আক্রান্ত লক্ষণগুলির সাথে লক্ষণগুলি একই রকম হতে পারে। আপনার যদি কোনও নতুন বা ক্রমবর্ধমান লক্ষণ দেখা দেয় তবে এখনই আপনার স্বাস্থ্যসেবা সরবরাহকারীর সাথে যোগাযোগ করুন।

সেরিটিনিব-এর আর একটি মারাত্মক তবে খুব অস্বাভাবিক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হ'ল ইসিজি পরিবর্তন। সমস্ত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া উপরে তালিকাভুক্ত করা হয় না। কিছু বিরল (রোগীদের 10% এরও কম সংঘটিত) এখানে তালিকাভুক্ত নয়। তবে আপনি যদি কোনও অস্বাভাবিক লক্ষণ অনুভব করেন তবে আপনার স্বাস্থ্য পরিষেবা সরবরাহকারীকে সর্বদা অবহিত করা উচিত।

 

সেরিটিনিব

 

সেরিটিনিব এর অন্যান্য কী কী সুবিধা অধ্যয়নগুলিতে প্রদর্শিত হয়েছে?

এই দুটি গবেষণায়, 303 রোগীদের জড়িত, ওষুধটি অন্য কোনও চিকিত্সার সাথে তুলনা করা হয়নি। শারীরিক স্ক্যান এবং শক্ত টিউমারগুলির জন্য ব্যবহৃত মানক মানদণ্ড ব্যবহার করে চিকিত্সার প্রতিক্রিয়া মূল্যায়ন করা হয়েছিল, যখন রোগীর ক্যান্সারের কোনও চিহ্নই ছিল না তখন সম্পূর্ণ প্রতিক্রিয়া হয়। এক গবেষণায় সার্টিটিব দেওয়া 56% রোগীকে (92 এর 163) চিকিত্সা করা চিকিত্সকরা ওষুধের জন্য সম্পূর্ণ বা আংশিক প্রতিক্রিয়া দেখিয়েছেন বলে বিবেচনা করেছেন। প্রতিক্রিয়ার গড় দৈর্ঘ্য ছিল 8.3 মাস। দ্বিতীয় সমীক্ষায়, সামগ্রিক প্রতিক্রিয়া হার ছিল 41% (57 রোগীর 140) এবং প্রতিক্রিয়াটির গড় দৈর্ঘ্য ছিল 10.6 মাস।

231 রোগীদের মধ্যে তৃতীয় গবেষণায়, সেরিটিনিবকে স্ট্যান্ডার্ড কেমোথেরাপির (ক্যান্সারের চিকিত্সার ওষুধ) সাথে তুলনা করা হয়েছিল। ফলাফলগুলি প্রমাণ করেছে যে সার্টিটিব দেওয়া রোগীরা তাদের রোগ আরও খারাপ না হয়ে গড়ে গড়ে ৪.৪ মাস বেঁচে থাকে (অগ্রগতি-মুক্ত বেঁচে থাকে) তুলনায় স্ট্যান্ডার্ড কেমোথেরাপি দেওয়া রোগীদের ১.5.4 মাসের তুলনায়।

Cইরিতিনিব 376 রোগীদের একটি গবেষণায় এর আগে চিকিত্সা করা হয়নি এমন রোগীদের চিকিত্সার ক্ষেত্রেও কার্যকর বলে প্রমাণিত হয়েছে। সারটিটিব দেওয়া রোগীরা মানক কেমোথেরাপি প্রদত্ত রোগীদের 16.6 মাসের তুলনায় তাদের রোগের চেয়ে আরও খারাপভাবে বেড়ে 8.1 মাস বেঁচে থাকেন।

 

সেরিটিনিব ALK- ইতিবাচক ফুসফুস ক্যান্সারের জন্য প্রথম-লাইন FDA অনুমোদন পেয়েছে

এফডিএ সার্টিটিব-এর অনুমোদনের পরিমাণ বাড়িয়েছে। এজেন্ট এখন মেটাস্ট্যাটিক, এএলকে পজিটিভ, নন-ছোট-কোষের ফুসফুস ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের প্রথম লাইনের চিকিত্সা হিসাবে অনুমোদিত হয় is মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) এর সম্প্রসারণ করেছে expand ceritinib জন্য অনুমোদন। এজেন্ট এখন মেটাস্ট্যাটিক, এএলকে পজিটিভ, নন-ছোট-সেল ফুসফুসের ক্যান্সার (এনএসসিএলসি) রোগীদের ক্ষেত্রে প্রথম লাইনের চিকিত্সা হিসাবে অনুমোদিত হয়।

সেরিটিনিব (LDK378) এর আগে 2014 সালে ALK- পজিটিভ মেটাস্ট্যাটিক এনএসসিএলসি'র ক্ষেত্রে অগ্রগতি সম্পন্ন বা ক্রিজোটিনিবের অসহিষ্ণু রোগীদের ক্ষেত্রে অনুমোদিত হয়েছিল। এজেন্টটি ক্রুইজোটিনিব থেকে কুড়ি গুণ শক্তি সম্পন্ন একটি নির্বাচনী মৌখিক ALK ইনহিবিটার।

নতুন ইঙ্গিতটি ASCEND-4 বিচারের ফলাফলের ভিত্তিতে তৈরি করা হয়েছে, ফলাফলগুলি এই বছরের জানুয়ারিতে ল্যানসেটে প্রকাশিত হয়েছিল। ট্রায়ালটি এলোকে পুনর্বিন্যাসের সাথে মেটাস্ট্যাটিক এনএসসিএলসি'র 376 রোগীদের এলোমেলো করে দেয় হয় সেরিটিনিব (189 রোগী) অথবা প্ল্যাটিনাম-পেমেট্রেক্সড ডাবল থেরাপিতে (187 রোগী)।

প্রাথমিক প্রান্তটি ছিল অগ্রগতি মুক্ত বেঁচে থাকা এবং সেরিটিনিব আরও কার্যকর ছিল। 16.6 (8.1% সিআই, 0.55–95; পি <.0.42) এর ঝুঁকি অনুপাতের জন্য কেমোথেরাপি বাহুতে 0.73 মাসের তুলনায় মেডিকান অগ্রগতি-মুক্ত বেঁচে থাকা অধ্যয়ন ড্রাগের সাথে 0001 মাস ছিল।

সার্টিটিব সহ %৩% এবং কেমোথেরাপির সাথে ২ 73% সামগ্রিক প্রতিক্রিয়া হার ছিল আরও ভাল। মাঝারি প্রতিক্রিয়ার সময়কাল ছিল সেরিটিনিব সহ 27 মাস এবং প্ল্যাটিনাম / পেমেট্রেক্সডের সাথে 23.9 মাস। এই মুহুর্তে, সামগ্রিক বেঁচে থাকার ডেটা অপরিণত থাকে। এই রোগী জনগোষ্ঠীর প্রথম-লাইনের থেরাপির জন্য অগ্রাধিকার পর্যালোচনা সহ এফডিএ দ্বারা সেরিটিনিব ব্রেকথ্রু থেরাপি উপাধি প্রদান করেছিল।

ASCend-4 গবেষণাটি পরিমাপযোগ্য কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষত রোগীদের প্রতিক্রিয়া হারগুলিও পরীক্ষা করে। কেমোথেরাপির সাথে 57% এর তুলনায় নিশ্চিত ইন্ট্রাক্রানিয়াল রেসপন্স হার ছিল সেরিটিনিব সহ 22%।

গুরুতর প্রতিকূল ঘটনাগুলি (এই) সেরিটিনিব দ্বারা চিকিত্সা করা 38% রোগীদের মধ্যে ঘটেছিল, এবং এইগুলি 12% এর মধ্যে ড্রাগ বন্ধ করার দিকে পরিচালিত করে। এইগুলির কারণে ডোজ ব্যাঘাতগুলি সেরিটিনিব রোগীদের 77 66%, এবং% 4% প্রয়োজনীয় ডোজ হ্রাসতে দেখা গেছে। এসেন্ডেন্ড -৪ এ ড্রাগ সহ সর্বাধিক সাধারণ এইগুলি হ'ল ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, বমিভাব, অবসন্নতা এবং পেটে ব্যথা অন্তর্ভুক্ত। নোভার্টিস অনকোলজির সিইও ব্রুনো স্ট্রিগিনি একটি প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে বলেছেন, "আজকের অনুমোদন জেকাদিয়ার উন্নয়নের পরবর্তী পদক্ষেপকে ALK- পজিটিভ मेटाস্ট্যাটিক এনএসসিএলসি'র চিকিত্সার বিকল্প হিসাবে প্রতিনিধিত্ব করে, যেখানে এই প্রয়োজনীয় ওষুধটি এমন একটি রোগী জনগোষ্ঠীর কাছে নিয়ে আসে যেখানে এখনও প্রয়োজন রয়েছে," নোভার্টিস অনকোলজির সিইও ব্রুনো স্ট্রিগিনি এক প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে বলেছেন।

 

উল্লেখ

[1] মানো এইচ: ইএমএল 4-আলেক অনকোজিন: মানব ক্যান্সারে আ essentialশ্যকীয় বিকাশ চালককে লক্ষ্য করে। প্রোক জেপিএন অ্যাকাদ সের বি ফিজ বায়োল সায়। 2015; 91 (5): 193-201। doi: 10.2183 / pjab.91.193। [পাবমেড: 25971657]।

[2] সোরিয়া জেসি, ট্যান ডিএস, চিয়ারি আর, উ ওয়াইএল, পাজ-আরেস এল, ওল্ফ জে, ইত্যাদি। (মার্চ 2017)। "উন্নত ALK- পুনর্বিন্যাসযুক্ত নন-ছোট-কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারে প্রথম লাইনের সেরিটিনিব বনাম প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক কেমোথেরাপি (ASCend-4): এলোমেলোভাবে, ওপেন-লেবেল, ফেজ 3 স্টাডি"। ল্যানসেট 389 (10072): 917–929।

[3] জুয়ান সি, গুন্ডুজ ভি। "এনএসসিএলসি মার্কেট - গ্লোবাল ড্রাগের পূর্বাভাস এবং ২০২২ সালের বাজার বিশ্লেষণ"। ড্রাগ উন্নয়ন ও বিতরণ নং নভেম্বর – ডিসেম্বর 2025।

[4] "এফডিএ ALK- ইতিবাচক ফুসফুসের ক্যান্সারের জন্য সার্টিটিব অনুমোদন করেছে"। মেডিস্কেপ এপ্রিল 29, 2014।

[5] আঃ টিএইচ, ক্যাভালিরি সিসি, স্টেনিহজেম ডিডি সেরিটিনিব: ফার্মাসিস্টদের একটি প্রাইমার // অনকোলজি ফার্মাসি অনুশীলন। - 2017. - খণ্ড। 23 (8)। - পি 611 (doi: 10.1177 / 1078155216672315)।

[6] নিশিও এম, মুরাকামি এইচ, হোরিয়াক এ, তাকাহাশি টি, হিরাই এফ, সুনাগা এন, তাজিমা টি, টোকুশিজে কে, ইশিই এম, বোরাল এ, রবসন এম, সেটো টি: প্রথম পর্যায়ের স্টাডি অফ সেরিটিনিব (এলডি কে ৩378)) জাপানি রোগীদের উন্নত, অ্যানাপ্লাস্টিক লিম্ফোমা কিনেজ-রিয়ারঞ্জড অ-ছোট-কোষের ফুসফুস ক্যান্সার বা অন্যান্য টিউমার। জে টোরাক ওনকোল। 2015 জুলাই; 10 (7): 1058-66। doi: 10.1097 / জেটিও 0000000000000566। [পাবমেড: 26020125]।

[7] গ্যালকিন এভি, মেলনিক জেএস, কিম এস, হুড টিএল, লি এন, লি এল, জিয়া জি, স্টেইনসমা আর, চপিয়ুক জি, জিয়াং জে, ওয়ান ওয়াই, ডিং পি, লিউ ওয়াই, সান এফ, শুল্টজ পিজি, গ্রে এনএস, ওয়ারমুথ এম : NVP-TAE684 সনাক্তকরণ, একটি শক্তিশালী, নির্বাচনী এবং NPM-ALK এর কার্যকারী ইনহিবিটার। প্রোট নটল একাড সায় ইউএস এ। 2007 2 জানুয়ারী 104; 1 (270): 5-2006। এপুব 21 ডিসেম্বর 17185414. [প্রকাশিত: XNUMX]।

[8] মার্সিলজে টিএইচ, পেই ডাব্লু, চেন বি, লু ডাব্লু, ইউনো টি, জিন ওয়াই, জিয়াং টি, কিম এস, লি এন, ওয়ারমুথ এম, সারকিসোভা ওয়াই, সান এফ, স্টেফি এ, পিফেরডেক্যাম্পার এসি, লি এজি, জোসেফ এসবি, কিম ওয়াই , লিউ বি, টানটল্যান্ড টি, কুই এক্স, গ্রে এনএস, স্টেনসমা আর, ওয়ান ওয়াই, জিয়াং জে, চপিয়ুক জি, লি জে, গর্ডন ডব্লিউপি, রিচমন্ড ডাব্লু, জনসন কে, চ্যাং জে, গ্রোসেল টি, হি ওয়াইকিউ, ফিমিস্টার এ, আইসিনেনা এ, লি সিসি, বার্সুলায়া বি, ক্যারানিউস্কি ডিএস, সিডেল এইচএম, হ্যারিস জেএল, মিশেলিস পিওয়াই: সংশ্লেষণ, কাঠামো-ক্রিয়াকলাপের সম্পর্ক এবং উপন্যাসের শক্তিশালী এবং নির্বাচিত অ্যানাপ্লাস্টিক লিম্ফোমা কিনেস (আ.ল.কে) বাধা 5-ক্লোরো-এন 2- (2-আইসোপ্রোপক্সি-5-মিথাইল -4- (পাইপ্রেডিন-4-ইয়েল) ফিনাইল) -এন 4- (2- (আইসোপ্রাইপসালফ ওনাইল) ফিনাইল) পাইরিমিডিন-2,4-ডায়ামিন (এলডি কে 378) বর্তমানে পর্ব 1 এবং দ্বিতীয় পর্যায়ে ক্লিনিকাল পরীক্ষা। জে মেদ কেম। 2 জুলাই 2013; 25 (56): 14-5675। doi: 90 / jm10.1021q। এপুব 400402 জুন 2013 [[PubMed: 26]।

0 পছন্দগুলি
790 দেখেছে

আপনি পছন্দ করতে পারেন

মন্তব্যসমূহ বন্ধ করা হয়.